Die Sommerferien 2009 neigen sich dem Ende zu, und die Debatte ueber das Pandemische Impfprogramm fuer die oeffentlichen Schulen dieser Nation hat sich in den Vordergrund gearbeitet.
Associated Press hunderte oeffentliche Schulen folgen dem Aufruf der Regierung,diesen Herbst Grippe Kliniken zu halten,welche die groesste SCHUL- IMMUNISATIONS AKTIVIERUNG seit der Zeit der Kinderlaehmung werden koennte.
Jedoch bleiben trotz der Aufregung und Angstverbreitung einige sehr wichtige Fragen offen und besorgte Buerger werden nach wie vor im Dunkeln belassen:
Einige grundsaetzliche Fragen sollten fuer Washington sehr einfach zu beantworten sein. Wer zahlt fuer die Millionen von experimentalen Vakzinen? Ist das ein weiteres staatliches' bail out' Programm, diesesmal fuer die Pharma Industrie?
Die bei weitem wichtigste Frage welche dieser Autor vor 2 Monaten die HHS Sekretaerin Sebelius in einem offenen Brief fragte, war: was sind die Ingredienzen dieser Vakzine? Wird den amerikanischen Buergern 100 prozentig garantiert, dass kein giftiges squalene,(ein oel in Wasser adjuvant) oder lebendeViren enthalten sind, da diese Stoffe am 13. Juli von der Welt Gesundheits Organisation als Zugaben zu den Vakzinen zugelassen worden sind?
Ich moechte hierbei meine Bitte an Ms. Sebelius wiederholen: Bitte stellen Sie eine unabhaengige Analyse der Vakzineinhalts oeffentlich zu Verfuegung,bevor Sie erwarten,dass Amerika den Aermel hochrollt und diesen Impfstoff hinnimmt. GANZ BESONDERS im Namen unserer Kinder.
Wir bitten nur, Sekretaerin Sebelius, um INFORMIERTES EINVERSTAENDNIS. Statt diesem scheinen Sie auf blindes, robotisches Vertrauen zu bestehen, da sie diese einfachen Fragen ignorieren.
Wenn man Angst davor hat, eine komplette und ehrliche Veoeffentlichung zu machen, bedeutet das meistens, dass etwas im Verborgenen liegt, was ist es,das die Regierung zu verheimlichen sucht?
Ich moechte Sekretaer Sebelius respektvoll daran erinnern,dass die staatseigene FDA (Food and Drug Administration) wie auch die FTC die (staatlichen)Ueberwachungsbeauftragten ueber Konsumerprodukte und deren Gefahrlosigkeit sind. Eine Reihe von gesetzlich festgelegten Bestimmungen regulieren die komplette und wahre Darstellung aller Ingredienzen auf den Produktetiketten. Dank dieser Etiketten kann der Autor eine komplette Liste aller Chemikalien und Praeservative in einer Packung Cheetos ablesen,und daher eine informierte Entscheidung treffen,ob er dieses Produkt kaufen und konsumieren moechte, oder ihm lieber fernbleibt. Niemand ZWINGT MICH, Cheetos zu kaufen und zu konsumieren. Aber der CDC und das staatliche ‘Gesundheits-und Sozial Amt’( Uebersetzung fuer: division of Health and Human Services) scheinen diese einfachen Verbraucherschutz Gesetze nicht auf die pandemischen Influenza Vakzinen zu beziehen wollen. Ich moechte meine Frage wiederholen:' warum??'
Darueber hinaus: Sollte meine Tuete Cheetos Schimmel enthalten der mich sterbenskrank machen koennte,habe ich das Recht den Hersteller fuer Schaedigung anzuklagen. Nicht so mit diesem Impfstoff. Nicht nur wird uns Verbrauchern nicht gesagt, was fuer spezifische Chemikalien und Viren da direkt in unser Blut eingespritzt wird,sondern auch, gemaess eines Hyperlink Artikels,
"http://news.yahoo.com/s/ap/20090718/ap_on_he_me/us_med_swine_flu" Associated Press wird den Vakzin Herstellern eine generelle Immunitaet gegen Gerichtsanklagen garantiert. Diese Tatsache fuehrt zu einer weiteren Frage: Wenn die Vakzinen so ungefaehrlich sind, weshalb brauchen die Hersteller einen derartigen Schutz gegen Rechtsklagen?
Am letzten Wochenende sendete mir ein Herr aus Belgien eine sehr interressante e-mail. Er hatte es endlich geschafft,ein Dokument von der Europaeischen Medizinischen Agentur (EMEA ist das equivalent zur amerikanischen FDA) zu bekommen, welches die Bestandteile der primaeren pandemischen Grippe Vakzine,die fuer Europa angekauft wurde, ablistet: GlaxoSmithKline's PANDEMRIX vaccine.
Dieses Hyperlink EMEA Document spricht Baende: "http://www.emea.europa.eu/humandocs/Humans/EPAR/pandemrix/pandemrix.htm"
Ganz offensichtlich ist das BIRD FLU Vakzine, das isolierte Antigen ist der VietNam Killer Bird Flu Virus, welcher eine so hohe Todesrate in Erkrankten in VietNam forderte..In den Worten der Welt Gesundheits Organisation ist die weltbedrohende pandemische Grippe aber nicht ein BIRD FLU Virus,(H5N1), sondern ein neuartiger Swine Flu (H1N1) Virus. Wie ist es moeglich,dass eine spezifische Bird Flu Vakzine Immunschutz fuer einen neuartigen Schweine Flu pandemischen Virus gibt?
Es scheint ,als ob GlaxoSmithKline versucht uebriggebliebene 'Avian Pandemic Flu'Vakzine loszuwerden, indem sie es als Generikum unter dem Namen PANDEMRIX maskieren. Warum erlaubt die EMEA so etwas? Wird die FDA Zug folgen und erlauben ,dass Millionen von Schulkindern in Amerika mit Pandemrix Bird Flu Viren gespritzt werden? Oder werden in den Usa nur Novartis oder Novavax Vakzinen erlaubt? Wann wird den US Buergern volle Einsicht
in die Ingredienzen und deren Hersteller unter Kontrakten gewaehrt?
Anzufuegen sei noch, dass das HYPERLINK "http://www.emea.europa.eu/humandocs/Humans/EPAR/pandemrix.htm" ,GSK Pandemrix Rundschreiben deklariert, dass der Virus in der Vakzine 'adjuviert' ist, aber das verwendete Adjuvant wird nicht genannt. Wahrscheinlich ist es das Oel-in -Wasser Adjuvant 'Squalene' aber (diese Information) wird nicht freigegeben.
Eine reelle Befuerchtung der Virologen weltweit ist die Moeglichkeit, dass die relativ harmlose neue Swine Flu Pandemische Grippe, welche die Welt gegenwaertig bedroht, zu einem viel gefaehrlicheren Killer mutieren koennte. Wenn es irgendwie moeglich waere, dass er sich mit einem high Morbiditaet Virus vermischt, wie z, B. den VietNam strainH5N1. Man sollte glauben ,dass man wirklich einen'perfekten Sturm kreiern koennte indem man Millionen von Menschen mit PANDEMRIX adjuvierten Bird Flu Viren injekziert.
Dieser ORGANISIERTE WAHNSINN muss enden und zwar SOFORT!
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